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MilliporeSigma首席执行官认为通过TRANSVAC2计划,公司能在该领域提供疫苗研发方面的专业知识,并加强欧洲疫苗研究和培训以及通过实施用于早期疫苗开发的基础设施来该项目的可持续性。 查看全文

05-24 20:36 CISION 商鹊网翻译

葛兰素史克周四宣布,该公司的带状疱疹疫苗Shingrix已获准在中国应用于50岁及以上的成年人。Shingrix于2017年推出,葛兰素史克预计该疫苗2019年的销售额将超过10亿英镑。 查看全文

第一三共因未能在3月31日这一期限之前生产出足够数量的禽流感疫苗为4000万人接种,而向日本人民道歉。此外,公司将退还一部分作为支持这项生产的政府补助,并支付拖欠费用。 查看全文

基因测序技术快速发展,随即市场竞争不断加剧,基因检测应用范围也逐渐拓宽。华大基因、贝瑞基因成为无创产前筛查头部公司,但肿瘤基因检测领域市场格局仍未稳定。 查看全文

05-23 20:00 小桔灯网

刚果政府周三呼吁默克公司尚在实验阶段的埃博拉疫苗获得完全许可,以促进其在埃博拉疫情地区的使用。同时刚果方面表示,强生公司的疫苗将使问题复杂化,他们没有讨论或要求引进强生疫苗。 查看全文

本次国家药品监督管理局批准的是GSK带状疱疹疫苗、安进骨巨细胞瘤新药。截至目前,国家药品监督管理局已经批准了列入第一批临床急需境外药品目录中的14个品种。 查看全文

05-23 17:00 每经网

总部位于美国休斯顿的AlloVir公司周三宣布获得一笔1.2亿美元的资金,用来研发一种细胞疗法,以控制免疫系统受损患者的病毒感染。该笔资金由富达管理及研究公司领投。 查看全文

05-23 16:07 Xconomy 商鹊网翻译

据Fiercepharma网站报道,中国药品监管机构已经有条件批准葛兰素史克公司重磅产品带状疱疹疫苗Shingrix的进口注册申请。该公司将进一步开展研究,以更新Shingrix在中国的具体数据。 查看全文

诺华CEO表示目前还等待FDA批准是否能用于其它形式的疾病,价格未定。但是会对定价有所控制。而目前治疗脊髓型肌萎缩疾病的是百健公司的Spiraza ,该药物最初一年的定价为75万美元。 查看全文

国家药监局会同国家卫生健康委将重组带状疱疹疫苗列入首批48个临床急需新药,加快审评审批进程。据Cortellis Consensus预测,Shingrix的销售额将在2020年达到10亿美元。 查看全文

05-22 19:31 中国证券网

药明生物子公司药明海德将新建一座集疫苗原液及制剂生产、QC实验室于一体的生产基地,专门生产该企业的一款创新性疫苗供应全球市场。这项长达二十年的生产合同总金额预计超过30亿美元。 查看全文

05-21 13:00 美通社

Catalent公司此举将获得Paragon在腺相关病毒载体(向细胞输送 DNA 的最常用载体)方面的专业技术。Paragon 还为 Catalent 带来其独特的差异化科学、开发和制造能力。 查看全文

FDA指定该药物为突破性治疗药品。公司计划在今年年底前将研究数据送至FDA检验。在研究中,淋巴瘤完全反应率和持续的反应时间令人惊喜,但患者能否接受细胞疗法CAR-T还未可知。 查看全文

Parvus Therapeutics 刚刚与基因泰克就自身免疫性疾病达成了一项发现协议,使他们与该行业最受追捧的合作伙伴之一结盟。包括生物投资在内的整个交易预计价值8亿美元。 查看全文

作为首个获日本批准的CAR-T疗法,诺华Kymriah日前又被纳入了日本中央社会保险,定价为305,000美元,医保内批准的适应症为治疗小儿急性淋巴细胞白血病和25岁以下成人弥漫性大B细胞淋巴瘤。 查看全文

05-17 00:30 新浪医药

国家骨髓捐赠计划®附属机构Be The Match BioTherapies®提供集成服务和软件,为细胞疗法的收集和运输提供管理。该公司将为Poseida Therapeutics提供端到端服务,以帮助推进CAR-T项目。 查看全文

非洲猪瘟是一种高度传染性病毒性疾病,造成严重的经济和生产损失。目前还没有批准的 ASF 疫苗,目前在亚洲爆发的疫情正对包括中国、越南和韩国在内的许多亚洲国家的农业经济造成巨大威胁。 查看全文

05-16 08:15 CISION 商鹊网翻译

嵌合抗原受体T细胞在复发难治B细胞肿瘤中疗效优异,但严重毒副反应阻碍了这一疗法临床推广普及。经过科研人员改良,研究组后续入组25例复发难治B细胞淋巴瘤患者,无患者发生严重毒副反应。 查看全文

05-14 11:54 医谷网

一季度,外资药企在华增长较快,销售额实现高增长。默沙东、罗氏等拥有明星药品的企业实现超过60%的惊人增速,而深耕中国市场的阿斯利康则在一个季度里就实现了超过80亿元的销售额。 查看全文

05-14 11:25 格隆汇

这一疗法是在美国食品和药物管理局( FDA )公布的临床试验结果后进行的。如果不能增加剂量以获得更好的反应,这种生物技术在改进治疗方面将面临严重的障碍。 查看全文

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