大理药业昨日收盘股价报10.87元,与2017年10月13日创下上市最高价46.98元相比,大理药业股价已经跌去60.53%。至于归属上市公司股东的净利润,大理药业2018年仅占2014年的10.69%。 查看全文

18:11 和讯网

本轮融资由Scottish Mortgage Investment Trust牵头。资金将用于支持Recursion公司继续构建用于支持药物研发的机器学习平台,以及脑海绵状血管瘤和2型神经纤维瘤药物的临床项目。 查看全文

上市三年,连年买理财的安图生物,已被列入2019年度医药行业会计信息质量检查名单。在大举购买理财的同时,安图生物去年销售费用大增34.72%,增幅连续三年超过30%,有的年份甚至接近60%。 查看全文

17:17 新浪财经

雅培公司周一宣布FDA已经批准MitraClip G4,这是目前该公司治疗二尖瓣返流的最先进版本。公司介绍,第四代MitraClip可以帮助医生为每一位病人提供个性化的治疗,且功能更多。 查看全文

修正药业上市之路十分曲折,直到近日吉药控股公告将收购修正药业100%股权。修正药业近年来负面缠身,广告违法、药检不合格,以及董事长修涞贵牵涉行贿案等,给这场收购带来众多不确定因素。 查看全文

截至5月31日的财年第三季度,Organigram公司报告营收2480万加元,约合1.3亿元人民币,高于去年同期的344万加元。但同时,公司本季度净亏损1020万加元,而去年同期则实现净利润282万加元。 查看全文

业绩亏损的状况下,海正药业接连抛售旗下资产自救。数据显示,由于原料药销售毛利同比下降,个别与市场需求不符的生产线后续建设停止等因素,海正药业亏损4.92亿元,净利同比下降3730.15%。 查看全文

15:15 环球

Filterlex Medical公司位于以色列,2018年8月起开始独立运营。该公司研发的产品CAPTIS,能够为经导管主动脉瓣置入术(TAVR)患者提供有效帮助,降低发生中风及其他并发症的风险。 查看全文

包括哈药、白云山、中美史克、山德士等141家中外药企在内的41个品种、上百个品规的产品,将因为未通过一致性评价,而面临采购价格的大跳水,最高降幅达87%。仿制药的生死存亡时刻,真的到来了。 查看全文

14:19 新浪财经

Mavupharma公司总部位于美国西雅图,专注于研究干扰素基因刺激蛋白(STimulator of INterferon Genes)治疗肿瘤。艾伯维将利用Mavupharma的技术,促进其肿瘤免疫药物的开发。 查看全文

东阿阿胶预计上半年净利润同比下滑75%~79%。其实,这一结果早有征兆。东阿阿胶以及所在的阿胶行业,恰如一个月前东阿阿胶总裁秦玉峰在股东大会上所说:“正处于十几年来最困难的时候” 。 查看全文

13:21 新浪财经

Gadavist注射液用于心脏磁共振成像,以评估已知或疑似冠状动脉疾病成人患者的心肌灌注和晚期钆增强,是FDA批准的唯一一款也是首款心脏磁共振造影剂,对于冠心病患者是重要的诊断工具。 查看全文

近日,成都先导药物开发股份有限公司递交的申报稿被受理,拟在科创板上市。目前,该公司客户主要有跨国制药企业辉瑞、强生、默沙东等,而成都先导的利润对政府补贴具有一定依赖性。 查看全文

12:04 新浪财经

本轮融资由Madryn Asset Management牵头,从而增加Aquestive公司的资金流动性。所得款项净额使该公司将癫痫病药物Libertant继续推向市场,扩大其癫痫病特许经营。 查看全文

公司表示,药物MBS2320针对类风湿性关节炎患者耐受性良好,并且没有产生严重不良事件。Istesso是IP Group旗下公司,IP Group拥有其56.4%的直接未分配实益股权。 查看全文

新氧官方回应称:经内部调查小组查证,被报道在新氧平台上售卖的违禁药均来自于韩国医美机构,这些药品虽未获得国家食品药品监督管理总局认证,但在韩国为合法产品。 查看全文

11:05 智通财经

AirDuo Digihaler是一种传感器驱动的吸入器。梯瓦制药称该装置帮助预防支气管痉挛,而不是用作救援式吸入器。目前,AirDuo Digihaler获美国FDA批准供12岁以上的人群使用。 查看全文

周一,美国俄克拉荷马州指控强生公司助长阿片类药物成瘾危机的诉讼结束首次庭审,双方律师均在庭上发表辩论。该州指控强生是这一社会危机的“幕后主使”,并要求强生对此赔偿175亿美元。 查看全文

葛兰素史克表示,对接受过铂类化疗的卵巢癌患者进行的初期维护疗法Zejula后期研究达到其主要终点,即无论女性生物标志物状况如何,其无进展生存期均有统计学上的显著改善。 查看全文

泰它西普治疗组与安慰剂对照组之间临床应答率(系统性红斑狼疮反应指数SRI4)差异显着,达到临床试验主要终点,其中泰它西普高剂量组48周应答率达79.2%,安慰剂对照组应答率为32.0%。 查看全文

10:00 生物谷
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