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根据协议,Almirall开发并商业化lebrikizumab;Dermira在实现首次欧洲地区商业销售后,可能产生8500万美元的收益以及来自Almirall的里程碑付款。消息传出后,Dermira股价上涨逾10%。 查看全文

美美敦力的每股股息在过去5年里增长了77%,在过去42年里以17%的复合年增长率增长。近日董事会批准将季度现金分红提高8%,将季度股息提高到每股普通股0.54美元。 查看全文

针对Acer公司治疗血管性埃勒斯-当洛斯综合征(vEDS)药物Edsivo的新药上市许可申请,FDA在回复中要求公司进行一项“充分且控制良好”试验,以确定该药物是否降低了vEDS患者的临床事件风险。 查看全文

RRx-001研究主要针对SCLC、GBM、肝癌和结直肠癌的疗法。II期临床试验结果表明,RRx-001能够明显改善患者总体生存率,未发现与RRx-001相关的严重不良事件或实验异常事件。 查看全文

此轮融资由VitaTech投资,具体金额没有披露。夜间磨牙是一种非常普遍但缺少治疗方案的睡眠缺陷,对患者的生活有负面影响,并与严重的睡眠障碍如睡眠呼吸暂停有关。 查看全文

此次在日本进行的试验为期16周,超过1100名患者参加。试验结果显示,Imeglimin联合胰岛素具有良好的安全性和耐受性。关于该药物的36周开放标签扩展试验预计将于2019年底前后完成。 查看全文

根据合作协议,吉利德科学将从Carna公司获得针对一种未披露信息的免疫肿瘤目标的抑制剂全球开发并商业化的权利,Carna公司将获得2000万美元的预付款以及潜在的4.5亿美元的里程碑付款。 查看全文

根据试验结果,HD201在临床反应方面与赫赛汀异常相似,而且其安全性与之前在其他曲妥珠单抗生物相似临床试验中观察到的范围相当。该结果进一步推动HD201商业化,和制定患者可承担的价格。 查看全文

ARGES开发和制造用于医疗和工业材料加工应用中定位和偏转激光光束的智能子系统。Novanta对ARGES进行收购,将利用其技术和专业团队为其提供医疗和工业材料加工应用的解决方案。 查看全文

美国FDA接受Camurus公司提交的CAM2029研究新药申请,该药物是一种奥曲肽皮下注射剂,用于治疗肢端肥大症患者。Camurus将启动该药物的关键III期临床试验,预计2021年初完成。 查看全文

本轮融资由Revelis Capital Group牵头,资金将用于推进CRX-100免疫疗法进入实体肿瘤1b/2a期临床试验。到目前为止,BioEclipse公司已经筹集了总计930万美元。 查看全文

根据协议条款,Terns有权在大中华地区对elafibranor进行研发、注册和上市的独家权利,GENIFIT将收到3500万美元的预付款,基于实现临床、监管和商业里程碑,可获得最多1.93亿美元后续付款。 查看全文

该药物目前已完成Ⅰ期试验,公司表示取得良好结果,正在准备进行Ⅲ期试验。XW Laboratories是一家临床阶段的生物制药公司,专注于研发治疗神经障碍的新型化合物。 查看全文

两家公司签订了战略协议,根据该协议,Yposkesi将为Axovant提供工艺开发、技术转让、制造规模扩大、质量控制和质量保证方面的专业知识,从而推动旗下新型基因治疗药物的商业化和全球化。 查看全文

该轮融资投资人包括CT Innovations、HighCape、Cycle Venture,目前Cybrexa融资总额达2110万美元,新一轮资金将用于推动第一个临床候选药CBX-11进入临床开发,并推进其他项目。 查看全文

福泰制药一项为期24周的III期试验显示,Symdeko针对美国和加拿大6-11岁儿童的总体疗效和安全性良好。该药物已在美国、加拿大和欧盟等地获批治疗12岁以上此疾病患者。 查看全文

西班牙盖立复(Grifols)和爱惜康(Ethicon)已经收到FDA批准其血纤蛋白粘合剂Vistaseal用于外科出血处理。这是两家公司2017年签署的为期10年的合作协议中推出的首个产品。 查看全文

Exelixis公司的Cotellic联合基因泰克的Tecentriq治疗黑色素瘤未能达到无进展生存的目标,引发Exelixis公司股价下跌。2018年5月,还是这两种药物联合治疗结直肠癌试验未能达到主要终点。 查看全文

DCR-PHXC是目前唯一一种用于治疗原发性高氧血症患者(PH)的研究药物。PHYOX1 I期试验显示患者使用单一单剂量DCR-PHXC24小时后尿草酸水平显著降低,可成为治疗PH的潜在药物。 查看全文

根据II期中期试验数据,tazemetostat药物显示积极的临床活动,对于EZH2突变患者和野生型EZH2患者均具有良好的临床耐受性。Epizyme公司将会继续开展该药物的后续临床试验项目。 查看全文

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