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Themis Bioscience就麻疹病毒载体平台与默沙东合作开发未披露目标疾病的疫苗,与默沙东达成合作,其将获价值约2亿美元的开发和销售里程碑付款以及合作批准产品的特许权使用费。 查看全文

临床阶段的微生物治疗公司Finch Therapeutics完成5300万美元C轮融资。该融资用于开发新微生物疗法管线,包括Microbiota疗法,治疗ASD胃肠症状,获FDA儿童ASD项目的快速跟踪指定。 查看全文

葛兰素史克控股子公司ViiV二合一艾滋病药物,cabotegravir联合rilpivirine,每8周注射一次,试验结果显示疗效不逊于每4周注射一次。此前的试验表明,该联合疗法和每天服用3种药物同样有效。 查看全文

肾病领域领先的公司Chinook Therapeutics获6500万美元A轮融资,用于筛选和开发肾病的精准药物,由Versant Ventures机构领投。收益将推动几个肾脏疾病项目进入2021年临床试验。 查看全文

试验数据显示,超过三分之一的患者在接受治疗四周内,每月偏头痛次数减少了50%。Fremanezumab已经在美国和欧洲被批准用于成人偏头痛的预防治疗,商品名为Ajovy。 查看全文

FDA授予Miracor Medical治疗ST段抬高型心肌梗死PiCSO脉冲系统突破性装置认定。其独特机制在于,通过间歇性阻断冠状动脉窦流出,来清除冠状动脉微循环,从而改善心脏梗死区域的灌注。 查看全文

位于中国南昌的医学诊断初创企业江西中科九峰智慧医疗科技有限公司AI技术首次在胸部X线诊断竞赛中击败斯坦福放射学家,目前CheXpert排行榜上排名世界第一。 查看全文

本轮融资由Cowen Healthcare Investments和Perceptive Advisors共同牵头,Oncorus公司计划将资金用于推进主要候选药物ONCR-177在2020年初投入临床试验。 查看全文

阿斯利康公司宣布,与标准化疗相比,Imfinzi(durvalumab)和抗CTLA4抗体tremelimumab联合应用并不能达到改善以前未经治疗的转移性非小细胞肺癌患者总生存的主要终点。 查看全文

致力于开发眼科疾病的潜在变革性长期作用疗法的临床阶段的制药公司Graybug Vision获8000万美元C轮融资。融资所得将用于推进药物GB-102,GB-401的临床研究。 查看全文

心衰患者中,2型糖尿病是一种常见疾病。试验中40%的心衰患者同时患有此疾病。结果显示,Farxiga降低了心脏病或疾病进展的风险。Farxiga被批准治疗2型糖尿病,但遭FDA拒绝批准治疗1型糖尿病。 查看全文

新兴的大麻饮料领导者BevCanna公司获加拿大卫生部授予该公司一份研究许可证,用于研究水溶性大麻素在水性饮料中的稳定性和均匀性。该许可预计使其在2020年实现全面商业化。 查看全文

Jacobs Holding日前达成协议,收购北美牙科集团(NADG),并将与欧洲Colosseum Dental Group融合,之后两家公司年营收将超过9亿美元。此次交易的具体金额和条款未披露。 查看全文

Q-Sera技术主要活性成分是RAPClotTM,即使血液样本中含有抗凝剂,也能快速产生高质量的血清进行生化分析,此外还具有成本效益,里程碑式技术有助于改善患者的预后,降低医疗成本。 查看全文

医疗保健行业的“呼吸公司”Vyaire Medical获FDA 510批准两项最新肺功能检测技术:Vyntus One、Vyntus BODY和 SenrySuite软件。该公司称该产品的推出代表呼吸诊断领域多年来最进步的创新。 查看全文

临床阶段生物学公司Synlogic停止治疗高氨血症药物SYNB1020,该药在1b/2a期研究中耐受良好,但没有降低肝硬化患者血氨水平 公司将集中资源推进SYNB1618、SYNB1891和新的早期开发计划。 查看全文

诺华基因疗法Zolgensma涉嫌数据操纵,美国相关部门已要求诺华提供细节,并敦促FDA采取有力行动。诺华已驱逐5名涉事科学家,首席执行官Vas Narasimhan眼下一大任务是重建公众对公司的信任。 查看全文

Elekta公司突破性精确放射医疗系统Elekta Unity MR-Linac在Sunnybrook的Odette癌症中心治疗首例病人,该技术可实现实时观测肿瘤大小,位置等变化,实现精确的放疗剂量自适应调整。 查看全文

免疫肿瘤生物技术公司Xylonix与韩国领先的医学诊断公司Biogemex签署谅解备忘录,共同开发一种新型治疗前即时诊断XDX-01,更好地预测患者对实体肿瘤中T细胞介导的肿瘤免疫治疗的应答。 查看全文

UltraGenyx以2000万美元收购Genetx独家期权,以开发罕见的神经遗传疾病Angelman综合征药物GTX-102的治疗。GeneTx与Ultragenyx将共同提交IND并管理I/II期试验。 查看全文

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