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亚力兄(Alexion)公布数据,该公司长效C5补体抑制剂Ultomiris在III期试验延长52周后,结果显示其具有持续疗效以及安全性。相较于上代产品Soliris,几乎所有患者都表示更欢迎Ultomiris。 查看全文

06-20 10:06 pharmbr 商鹊网翻译

该试验旨在评估XELJANZ XR作为单药使用时的疗效以及安全性、有效性。研究结果显示,在24周时XELJANZ XR单药疗法和XELJANZ XR + MTX组中,平均差为0.3,而在48周时,两组试验结果无明显差异。 查看全文

06-18 07:39 pharmbr 商鹊网翻译

共有426名患者参与这项2b期试验,分为四个组别接受治疗24周。结果显示,三组接受药物PPC-06口服治疗的患者中,44.3%、47.2%、39.7%的人皮损面积和严重度指数下降75%,而安慰剂组为20%。 查看全文

06-13 13:06 pharmbr 商鹊网翻译

根据罗氏公司和艾伯维公布的数据,venetoclax与obinutuzumab联合治疗慢性淋巴细胞白血病,相比于obinutuzumab与chlorambucil的组合,将该疾病恶化或导致死亡的风险降低了65%。 查看全文

06-10 17:04 pharmbr 商鹊网翻译

该项临床试验是针对局部晚期或转移性肝癌患者的联合疗法,也就是将CS1001与BLU-554相结合。新数据显示该联合疗法在治疗肝癌患者时与单一药物治疗同等有效,从而促进进一步推进该试验。 查看全文

06-10 15:35 pharmbr 商鹊网翻译

试验结果表明,治疗晚期卵巢癌Lynparza相较于化疗优势明显。Lynparza的客观反应率为72.2%,化疗为51.4%;Lynparza的无进展生存期为13.4个月,而化疗为9.2个月。 查看全文

06-07 12:11 pharmbr 商鹊网翻译

SpringWorkTherapeutics开发罕见病和癌症药物,DeFi试验是一项全球性的、随机的、双盲的、安慰剂对照的第3期试验,旨在评估nirogacestat对去毛瘤成年患者的疗效、安全性和耐受性。 查看全文

05-24 07:50 pharmbr 商鹊网翻译

由于抗体药物偶联物Depatux-M对于治疗胶质母细胞瘤的III期临床试验结果显示无效,艾伯维建议停止该试验。虽然结果如此,但是会继续致力于开发治疗方案,以解决癌症疾病问题。 查看全文

05-23 08:30 pharmbr 商鹊网翻译

辉瑞近日宣布,在一项Ⅲ期试验中,该公司口服激酶1抑制剂Abracitinib对12岁及12岁以上中度至重度特应性皮炎患者的疗效和安全性良好。特应性皮炎是一种慢性皮肤病,全球数百万患者受其影响。 查看全文

05-21 18:29 pharmbr 商鹊网翻译

杨森制药表示,HIV药物SYMTUZA的III期试验显示,在快速启动该药物48周后,很高比例的艾滋病患者的病毒载量已检测不到。公司还表示,该药物耐受性良好,没有严重相关不良事件的记录。 查看全文

04-16 06:55 pharmbr 商鹊网翻译

英国剑桥医学研究所的一组研究人员发现,表观遗传蛋白能够推迟急性髓系白血病的发展。发表在《实验医学杂志》上的这项研究表明,靶向EZH2可能有助于有效治疗这一侵袭性血癌。 查看全文

03-22 19:38 pharmbr 商鹊网翻译

英国一项针对帕金森病患者的临床试验表明,通过提高做胶质细胞系衍生神经营养因子(GDNF)水平,有可能恢复受损神经元。这项临床试验招收了41名帕金森病患者,由英国帕金森基金会资助。 查看全文

03-05 07:00 pharmbr 商鹊网翻译

Suboxone 薄膜是一种治疗阿片类药物依赖的处方药,必须在包括咨询和心理社会支持的完全治疗下使用。一旦美国法院对仿制药发布授权书,雷迪博士不能销售或进口该药品。 查看全文

02-15 18:40 pharmbr 商鹊网翻译

美国生物制药公司艾伯维(AbbVie)与Teneobio 及其子公司 TeneoOne 合作,研发并大力推广多发性骨髓瘤靶向免疫治疗药物TNB-383B,为骨髓瘤患者提供新希望。 查看全文

02-14 10:56 pharmbr 商鹊网翻译

Neotx和阿斯利康将在非排他性的基础上合作评估这两种药物在实体肿瘤中的结合。Neotx将赞助这项研究,而阿斯利康将提供杜伐单抗。在临床前模型中,naptumomab与检查点抑制剂具有协同作用。 查看全文

02-14 10:28 pharmbr 商鹊网翻译

吉利德新药selonsertib用于治疗非酒精性脂肪肝导致的代偿肝硬化,但其在III期临床试验Stellar-4中未能达到主要终点。试验中,仅有14.4%和12.5%使用不同剂量药物的患者得到改善。 查看全文

02-14 07:20 pharmbr 商鹊网翻译

IQVIA 的新解决方案整合真实数据资源、先进的分析和转型技术,以推动效率和创新。其生物技术团队能够满足在临床开发路径和审批前及审批后商业化路径上每个的特定需求。 查看全文

02-06 19:37 pharmbr 商鹊网翻译

CHMP 对福西加上市许可肯定意见是用于治疗 T1D 成人胰岛素。福西加是一种选择性钠葡萄糖转移剂-2( SGLT2)抑制剂,建议基于从第三阶段达帕利伐卢嗪评价患者控制不足的1型糖尿病临床方案。 查看全文

02-06 09:17 pharmbr 商鹊网翻译

专注于治疗中枢神经系统疾病的Neuraxpharm Bohemia 利用其在捷克共和国、斯洛伐克自营销售团队,计划根据集团广泛的 CNS 产品组合,迅速向当地患者和医疗保健提供商提供新的差异化产品。 查看全文

02-06 08:38 pharmbr 商鹊网翻译

默克公司V114获得FDA突破性治疗指定,目前该疫苗用于预防6周至18岁儿童患者疫苗血清型引起的侵袭性肺炎球菌疾病和成人IPO病症正在评估的第三阶段临床试验。 查看全文

02-01 18:14 pharmbr 商鹊网翻译
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