北京时间3月14日凌晨,顶级学术期刊《自然》(Nature)在线发表了一篇评论文章,来自7个国家的18名科学家和伦理学家呼吁:全球暂停所有人类生殖细胞系基因编辑的临床应用。 查看全文

置顶 03-14 16:40 Nature 商鹊网翻译

生物医学新技术临床研究实行分级管理,基因编辑被列为高风险生物医学新技术,拟由国务院卫生主管部门管理。未通过伦理审查,不得开展临床研究。条例加大了违规行为的处罚力度。 查看全文

置顶 03-01 10:56 金融界

禁令禁止美国国立卫生研究院(NIH)资助对人类生殖系统(精子、卵子、胚胎)进行遗传修饰。但这样的研究如果由私人资助,是被允许的。不过,研究人员进行临床试验需要获得FDA的批准。 查看全文

05-29 10:01 小桔灯网

“基因剪刀”工具的新型非病毒载体,可以通过近红外光控制“修剪”基因的方式,实现体内时间和空间上的基因编辑可控,在癌症等重大疾病治疗方面具有广阔的应用前景。 查看全文

04-23 19:26 健康界

美国Sherlock Biosciences获得3500万美元启动资金,并获得Broad研究所和哈佛技术开发办公室的CRISPR及合成生物学技术授权。该公司获得的资金将用于推进开发项目和设计新的检测方法。 查看全文

03-25 13:45 小桔灯网

2019年生命科学领域会进入一个全新时代。在2019年,包括CRISPR基因编辑在内,合成生物学技术、单细胞多组学技术等前沿生物技术将继续取得革命性突破,并进一步改变生命科学领域的游戏规则。 查看全文

03-24 11:58 东方财富网

2018年10月,基因疗法初创公司LogicBio Therapeutics宣布IPO将发行700万股,预计总融资7000万美元,而实际已募集到8050万美元。日前该公司宣布,正在计划针对儿童进行基因编辑临床试验。 查看全文

03-12 12:53 医谷网

SNIPR Biome公司宣布价值5000万美元的第一轮融资结束,本次募集资金将用于继续开发CRISPR技术平台和首个临床项目。该公司希望在大约两年内进行人体测试。预计资金跑道将在3至3年半。 查看全文

CRISPR在治疗疾病方面已经显示出巨大潜力,这项技术已经加速用于对各种人类疾病潜在原因的研究。此外,该技术已经开始了临床试验,将基因编辑工具本身用于治疗癌症、失明和艾滋病等疾病。 查看全文

03-05 16:45 新浪医药

基因治疗旨在用健康的基因替代有缺陷的基因,为数百种基因疾病提供了潜在的治疗方法,如血友病和肌肉萎缩症。这一极具商业化的疗法,已导致制药巨头争夺土地。 查看全文

CRISPR Therapeutics和福泰制药首个基于CRISPR的基因编辑疗法——CTX001已经开始了早期临床试验,目前已有首例患者接受治疗;这是在疾病治疗并启动临床试验的重要里程碑。 查看全文

02-28 21:35 新浪医药

2月26日,国家卫生健康委员会公布《生物医学新技术临床应用管理条例(征求意见稿)》,规定基因编辑技术等高风险生物医学新技术需要由国务院卫生主管部门审批。 查看全文

02-28 11:53 转化医学网

科学家们强调,CCR5与教育成功之间的关联是“诱人“的,但还需要进一步的研究。改变CCR5具有特别大的影响,尽管在未来的某一天,我们能够改变人类的平均智商,但现在,我们还没准备好。 查看全文

02-26 17:24 新浪医药

截至2017年,中国累计参与消费基因检测的人数达到30万人。随着人们生活水平的不断提高,消费能力和健康保健意识愈加强烈,预估我国每年基因检测量至少在300万人次以上,且逐年递增。 查看全文

02-22 06:00 创头条

15日FDA最终敲定两份关于再生医学疗法的指导文件。该指南草案最早于2017年11月发布。指南中描述的方案旨在促进再生医学疗法的开发和审查,旨在解决病情严重的患者未得到满足的医疗需求。 查看全文

02-20 13:11 医谷网

MilliporeSigma的CRISPR是一种全新基因组编辑技术,能够通过开放基因组以调整DNA,使CRISPR更高效,更灵活,更具体。美国专利是该公司获得的第13项CRISPR专利。 查看全文

02-20 07:40 RTTNews 商鹊网翻译

基因疗法将成为2019—2022年医药领域的重要的发展方向。从2017年至今,全球基因治疗企业已经有45次融资事件的发生;2018年,基因治疗企业的融资总额相比2017年增长高达428.8%。 查看全文

02-20 06:04 创头条

基因编辑为修改 DNA 提供了工具,但却需要科学家们“谨慎使用”。去年闹地沸沸扬扬的“基因编辑婴儿”事件给学界敲了警钟,伴随着广东调查组的初步声明,这一事件现今也无甚“动态”了。基... 查看全文

02-15 09:35 小桔灯网

CRISPR是一种通过高精度基因组编辑引发生物医学研究变革的技术,将产生荧光蛋白(比如广泛使用的绿色荧光蛋白)的基因插入到基因组中具有较低的效率,而且涉及复杂的克隆步骤。 查看全文

02-14 19:27 新浪医药

Neurocrine Biosciences和Voyager Therapeutics公司联合宣布达成战略合作,共同开发和推广基因疗法项目,包括治疗帕金森病的主打在研疗法VY-AADC和治疗弗里德赖希共济失调的VY-FXN01。 查看全文

02-10 18:38 药明康德
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