截至目前,特瑞普利单抗、信迪利单抗、卡瑞利珠单抗3款国产PD-(L)1单抗相继获批用于霍奇金淋巴瘤,除此外,国产PD-(L)1单抗仍有多个适应症处于临床后期并且进度领先。 查看全文

05-20 21:00 新浪医药

抗肿瘤领域的交易一直都很火热,而2018年达成的交易总额比2017年高50%以上。2019年伊始,全球领先的两家肿瘤药公司-百时美施贵宝(BMS)和新基(Celgene)宣布合并,交易额更是高达740亿美金。 查看全文

05-17 03:00 医谷网

知情人士称,恒瑞医药PD-1单抗卡瑞利珠单抗于5月5日获批上市,用于复发/难治性霍奇金淋巴瘤,三线治疗。此前,国内已有4款PD-(L)1抗体获批上市,市场表现均亮眼。 查看全文

05-06 16:13 新浪医药

整合信息技术与医疗服务供应商IQVIA从创新力、药物增长驱动因素和临床试验生产力提升等角度,对全球在研药物进行梳理。肿瘤药物后期管线在2013-2018年间增长63%,占总后期管线增长的40%。 查看全文

04-25 12:59 药智网

君实生物自主研发的BTLA单抗获美国FDA药物临床试验批准;继特瑞普利单抗之后,君实生物第二个通过FDA的IND审批的自主研发产品,同时有望为君实生物在免疫组合疗法的探索中增加新选择。 查看全文

04-24 14:20 生物探索

信达生物完成IBI-318的I期临床试验首例患者给药,IBI-318是一种重组全人源双特异性抗体,靶向程序性细胞死亡蛋白1受体(PD-1)及程序性细胞死亡蛋白配体–1(PD-L1),用于治疗癌症。 查看全文

04-24 12:24 智通财经

2017年托珠单抗全球市场销售达18.8亿美元。而在我国城市样本医院里,2018年托珠单抗的销售额出现下滑,同比减少11%;托珠单抗仅纳入安徽、宁夏、西藏3地的医保。 查看全文

04-23 17:29 医药网

TT12是一种由HPVST组成的自体细胞治疗产品,可以靶向HPV16/18抗原并通过诱导TGF-β受体进行基因修饰,克服抑制性肿瘤环境。TT12目前正在进行由美国贝勒医学院的研究者发起的I期临床试验。 查看全文

04-17 11:31 新浪医疗

VEGF-VEGFR为靶点的抗血管生成药,将肿瘤血管微环境作为切入点,一方面可切断肿瘤细胞的营养来源,抑制肿瘤生长;另一方面纠正肿瘤血管异常的结构,增加抗癌药物的通透率,提高抗癌效果。 查看全文

04-10 06:09 药智网

2018年,欧迪沃、可瑞达、拓益和达伯舒等在中国的获批上市开启了中国肿瘤免疫疗法新时代,尤其是拓益和达伯舒的成功开发和商业化更是具有里程碑意义,,生物医药将焕发出无限生机。 查看全文

04-04 09:28 新浪医药

君实医药2018年研发费用由17年的2.75亿元增至18年的5.38亿元;18年H2开始组建商业营销团队,18年的销售成本约2000万;融资方面,公司18年融资获得现金净额约34.33亿元。 查看全文

04-03 12:26 格隆汇

默沙东公布了PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda治疗肺癌的多项临床研究数据。结果显示,Keytruda治疗组OS表现出统计学意义和临床意义的显著改善,死亡风险降低一半。 查看全文

04-03 10:46 新浪医药

2018年似乎是中国的PD-1/PD-L1年,2018年6月15日O药上市破冰后仅一个月,K药也打开了中国市场,国产药企创新能力更是不俗,拓益和达伯舒在2018年末重磅亮相。 查看全文

04-02 06:59 医谷网

在PD-1/PD-L1抗体的竞争中,适应症大战非常激烈。收获最多的Keytruda已拿下十多个癌种,客观缓解率更高。但目前已被批准用于肾细胞癌治疗的PD-1/PD-L1抗体只有Opdivo。 查看全文

03-25 10:26 新浪医药

自2018年6月以来,四种PD-1药物的制造商已经展开了激烈竞争,市场份额萎缩。诚然,中国和美国两个国家的市场动态非常不同,但受中国价格的影响,美国价格竞争可能会在不久的将来发生。 查看全文

03-24 07:56 医学论坛网

自2018年6月,四种PD-1药物的制造商已经展开了激烈竞争,市场份额萎缩,相互削弱。诚然,中国和美国两个国家的市场动态非常不同,但受中国价格的影响,美国价格竞争可能会在不久的将来发生。 查看全文

03-23 08:21 医谷网

专注肿瘤免疫治疗的全球性生物制药公司——阿诺医药在第7届国际头颈部肿瘤创新大会上发布了其潜在治疗头颈部鳞状细胞癌的药物Buparlisib (AN2025) 的动物试验数据。 查看全文

03-21 10:56 经济网

天士力宣布,其全资子公司江苏帝益收到国家药品监督管理局颁发的关于抗肿瘤药物替莫唑胺胶囊三个规格的《药品补充批件》,该药品为国内首家通过一致性评价的替莫唑胺胶囊制剂。 查看全文

03-20 20:45 东方财富网

瑞士制药商罗氏控股美国子公司基因泰克(Genentech)表示,FDA批准Tecentriq联合化疗用于治疗未化疗的广泛期小细胞肺癌(SCLC),罗氏公司表示Tecentriq是20年来第一个一线选择。 查看全文

03-19 22:20 Reuters 商鹊网翻译

美国知名金融服务公司Cantor Fitzgerald分析师表示,尽管来自中国本土竞争对手的药品价格较低,但Keytruda仍有可能凭借其“坚实的疗效和安全性数据”在中国获得重磅销售额。 查看全文

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